厦门同志会所；致力于开发HIV立异疗法的ViiV Healthcare公司宣布，其“first-in-class”抗病毒疗法fostemsavir，在医治承受过屡次前期医治的HIV-1成人患者的3期临床实验中取得积极成果。该公司计划在本年晚些时候向美国FDA提交fostemsavir的新药请求(NDA)。

　　厦门同志会所；Fostemsavir是temsavir的前体药物(pro-drug)。Tesavir能与HIV-1包膜糖蛋白gp160复合体的gp120亚基相结合，阻断病毒与细胞CD4受体的相互作用，从而避免病毒进入宿主细胞。ViiV Healthcare公司开发的fostemsavir旨在与其它抗病毒药物联用，医治承受过屡次前期医治的HIV-1感染者。

　　厦门同志会所；实验成果标明，在承受fostemsavir与OBT联合医治第96周，60%随机行列中的患者(n=163/272)实现病毒学按捺(HIV-1 RNA<40拷贝/毫升)，与第48周的成果相比添加了6%。随机行列中的患者一起免疫指标的改进持续到96周，他们的CD4+ T细胞计数添加(与基线相比均匀添加205个细胞/微升，与第48周相比，均匀添加66个细胞/微升)。

　　ViiV Healthcare全球研讨与医疗战略负责人Kimberly Smith博士标明：“因为耐药性，安全性，耐受性，禁忌症和既往医治失败等多种杂乱原因，经历过屡次医治的HIV感染者医治挑选非常少。我们相信寻觅避免病毒仿制的新方法十分重要，特别是关于那些对其他医治计划发生耐药性的患者而言。BRIGHTE的研讨成果再次标明，fostemsavir是这些患者潜在的医治挑选。我们期待完成必要的监管审评程序，为HIV感染患者提供这种立异疗法。”